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2026年6月16日，44118太阳成城药业收到国家药品监督管理局核准签发的双氯芬酸钠肠溶片（以下简称“该药品”）《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 该药品主要用于缓解炎性和退行性风湿病，非关节性的各种软组织风湿性疼痛，急性的轻、中度疼痛，痛风急性发作等，为国家医保（甲类）药物。本次通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升产品市场竞争力。
发布时间：
2026-06-26
2026年6月16日，44118太阳成城药业收到国家药品监督管理局核准签发的双氯芬酸钠肠溶片（以下简称“该药品”）《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
该药品主要用于缓解炎性和退行性风湿病，非关节性的各种软组织风湿性疼痛，急性的轻、中度疼痛，痛风急性发作等，为国家医保（甲类）药物。本次通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升产品市场竞争力。
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